《蛋白质电泳技术指南》张祥民主编
售价：32元
《蛋白质电泳技术指南》内容简介：
第1章 电泳史
1.1 引言
1.2 电泳理论概要
1.3 电泳的发展和分类
1.3.1 界面移动电泳
1.3.2 区带电泳
1.3.3 第二代液相电泳
1.3.4 一些特殊的电泳分支
参考文献
第2章 蛋白质和多肽的凝胶电泳及检测
2.1 蛋白质和多肽的凝胶电泳技术
2.1.1 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
2.1.2 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳
2.1.3 多肽的凝胶电泳
2.1.4 蛋白质的薄板等电聚焦
2.1.5 蛋白质的双向凝胶电泳
2.1.6 双向荧光差异凝胶电泳
2.2 蛋白质和多肽的凝胶电泳检测技术
2.2.1 蛋白质凝胶的考马斯亮蓝染色
2.2.2 银染
2.2.3 蛋白质凝胶的锌染
2.2.4 蛋白质凝胶电泳的荧光染色技术
2.2.5 翻译后修饰蛋白质的凝胶电泳检测
致谢
参考文献
第3章 毛细管电泳
3.1 毛细管电泳简介
3.1.1 毛细管电泳的定义、发展历史
3.1.2 毛细管电泳的若干相关名词
3.1.3 毛细管电泳的基本原理和基本参数
3.1.4 毛细管电泳的主要特点
3.1.5 毛细管电泳技术应用于蛋白质科学
3.2 用于蛋白质和多肽研究的毛细管电泳技术和方法
3.2.1 毛细管电泳中蛋白质和多肽的迁移行为
3.2.2 毛细管区带电泳
3.2.3 毛细管胶束电动色谱
3.2.4 毛细管凝胶电泳
3.2.5 毛细管等电聚焦
3.2.6 毛细管等速电泳
3.2.7 亲和毛细管电泳
3.2.8 毛细管电泳的联用检测技术
3.2.9 毛细管电泳的微量制备技术
3.2.10 发展中的毛细管电泳技术
3.3 蛋白质和多肽的毛细管电泳技术应用于分析生物技术
3.3.1 当代分析技术与生物制品
3.3.2 定性分析
3.3.3 定量分析
3.3.4 纯度分析
3.3.5 异质性分析
3.3.6 稳定性分析
3.3.7 过程的一致性和方法的验证
3.3.8 展望
3.4 毛细管电泳操作维护、常见问题和解决办法
3.4.1 毛细管电泳基本操作和维护
3.4.2 毛细管电泳实验中常见问题和解决办法
参考文献
第4章 自由流电泳
4.1 引言
4.2 自由流电泳理论
4.2.1 分离原理
4.2.2 影响因素
4.3 自由流电泳仪
4.3.1 自由流电泳仪的一般组成
4.3.2 一些商品化仪器
4.3.3 为克服一些影响因素所作的努力
4.3.4 为提高物料流通量所作的努力
4.4 自由流电泳操作
4.4.1 分离模式
4.4.2 分离缓冲液以及分离介质等的选择
4.4.3 缓冲液流速、上样速率和电压的选择
4.4.4 其他因素
4.4.5 自由流电泳的操作步骤
4.5 自由流电泳的应用
4.5.1 小分子
4.5.2 蛋白质
4.5.3 一些特殊物质
4.5.4 膜物质
4.5.5 细胞
4.5.6 在蛋白质组学中的应用
4.5.7 在空间微重力下分离蛋白质和细胞
4.6 结语
参考文献
第5章 毛细管电泳多维分离检测新技术
5.1 多维毛细管电泳方法概述
5.1.1 高效液相色谱-毛细管电泳多维分离技术
5.1.2 毛细管电泳-毛细管电泳多维分离技术
5.2 高效液相色谱-毛细管电泳二维分离技术
5.2.1 反相液相色谱-毛细管电泳质谱联用系统
5.2.2 反相液相色谱-毛细管等电聚焦电泳全柱成像系统
5.3 毛细管电泳-毛细管电泳二维分离技术
5.3.1 单细胞中蛋白质的二维毛细管电泳分离
5.3.2 芯片上二维电泳分离蛋白质酶解肽样品
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